Здоровье и медицина

Свиной грипп в системе эволюции вирусов. Обоснование правильного лечения.

Апрель 01
07:54 2010
Свиной грипп в системе эволюции вирусов.

 

Обоснование правильного лечения. 

 

Население Земли с определённой периодичностью подвергается атакам вируса гриппа. Осень и зима 2008 года войдёт в историю как пандемия (заражение вирусом всех стран мира) вируса свиного гриппа. В 2005 — 2007 возникали спорадические случаи вируса птичьего гриппа. Вся Африка охвачена эпидемией вируса СПИДа. Каждую зиму государства северного полушария подвергаются эпидемии гриппа (испанки, гонконговского разных штаммов). Вирусы быстро мутируют (изменяют строение своего наследственного аппарата ДНК или РНК), усиливая свою вирулентность (токсичность) и улучшают приспособительные механизмы. Смертность от вирусных эпидемий возрастает с каждым годам. Как возникают новые виды вирусов, которые рождают эпидемии новых болезней?

 

1. Четыре периода инфекционного поражения человечества. За время своего существование люди пережили четыре беспощадных атак бактерий и вирусов. 

 

1) Эпоха микробных заболеваний человечества, эпоха до 1800 года. С момента возникновения человечества и вплоть до 1800 года у человечества вызывали болезни исключительно патогенные микробы. Патогенных вирусов в этот период развития человечества практически не существовало, не существовали эпидемии и пандемии (межконтинентальные эпидемии) гриппа, вирусного энцефалита, СПИДа, атипичной пневмонии и так далее. Трудно объяснить этот феномен, но наши предки болели и умирали исключительно от микробных болезней. По-видимому, преобладание микробных заболеваний способствовали следующие условия жизни первобытного человека и людей феодального общества: отсутствие элементарной гигиены, жизнь человека рядом с животными, скученность населения в городах и их антисанитария, отсутствие антибиотиков и развитие колдовства вместо медицины. Многие народы были скотоводами и имели тесный контакт с животными (конями, коровами, овцами, верблюдами, свиньями и так далее). В комнатах вместе с людьми жили домашние кошки и собаки, а также мыши и крысы. Поэтому при заболевании животного обязательно заболевал и их хозяин. Возникали так называемые микробные зоонозы – заболевания человека, переданные от животного (лептоспирозы, лейшманиозы, бруцеллез, листериоз, туляремия, глисты и так далее). С рабовладельческого строя известны эпидемии чумы, дизентерии (амёбной и микробной) и холеры (все эти заболевания вызываются микробами), от которых вымирало население целых государств. Люди болели туберкулёзом, сифилисом, брюшным и сыпным тифом, пневмококковыми пневмониями, гнойной инфекцией, вызываемой стафилококком и стрептококком, малярией, сибирской язвой, ботулизмом, бруцеллезом, дифтерией, коклюшом, рожистым воспалением подкожной клетчатки, скарлатиной. Также наши предки болели глистными инвазиями и болезнями, вызываемыми грибками и простейшими (малярийным плазмодием, амёбой, лейшманией, токсоплазмой), которые в сотни раз больше по размеру, нежели микробы. Клиницисты рабовладельческого и феодального строя до 1800 года не описали ни одного случая массового заболевания людей какой-то вирусной болезнью.

 

2) Эра острых и опасных вирусных инфекций, эпоха после 1800 года. Этот этап эволюции человечества характеризуется медленным нарастанием количества вирусных инфекций, который проходил с 1800 года по 1960 год. Если до 1800 года все 100 % инфекционных заболеваний вызывались микробами, то в 1960 году их доля составляла только 15 %, а 85 % инфекций вызывались вирусами. В этот короткий период миллионы людей переболели вирусной патологией (полиомиелитом, корью, натуральной оспой, гриппом, эпидемическим тифом и так далее). Иммунная система Человечества не была подготовлена к тотальной вирусной атаке в масштабе всего земного шара, многие изолированные от цивилизации группы населения не имели иммунитета к вирусам, поэтому возникла довольно высокая смертность. Например, тысячи представителей американских племён умерли от кори, к которой европейцы (испанцы) имеют стойкий иммунитет, но они играли роль переносчиков инфекции. За 150 лет погибло 1 290 000 человек от вирусных инфекций. Особенно большое количество смертей было от эпидемий гриппа и натуральной оспы. Именно в этот период возникла вакцинация людей против вируса оспы, кори, полиомиелита, бешенства и так далее. Переболевшие и вакцинируемые люди создали у населения широкий «иммунный слой», у которого полностью отсутствовала восприимчивость к вирусным инфекциям. В 1960 году более 30 % населения Земли имели стойкий иммунитет к острым и особо опасным вирусным инфекциям. Но, несмотря на значительную иммунную прослойку населения, большое распространение получили не продолжительные, но остро протекающие вирусные заболевания в виде ОРЗ, герпеса, вирусные колиты и гастриты, панкреатиты, гепатиты, энцефалиты, отиты, вирусные остеохондрозы межпозвоночных дисков, гемморрагические лихорадки (крымская, омская и другие) и так далее. Все вирусные заболевания у людей, живших в период с 1800 до 1960 года, протекали с очень высокой температурой (до 40 ° С), сильной интоксикацией, лихорадкой, судорогами, кровотечением, поносом с кровью.

 

3) Эра хронического течения вирусных инфекций, эпоха после 1960 года. Следующим этапом тотального наступления вирусных инфекций на человечества надо считать период с 1960 года по 1990 год, когда возникло большое разнообразие хронических вирусных инфекций. В этот период 80 % населения земного шара имело стойкий иммунитет ко многим вирусным инфекциям. Поэтому все вирусные инфекции стали протекать мягче: низкая температура (37 ° С), слабая интоксикация, но как компенсация к снижению вирулентности (к проявлению токсических свойств) возникло длительное течение болезни. Течение вирусных инфекций протекало на протяжении многих лет и превращалось в хронический недуг, который длился до самой смерти больного. В большинстве случаев хронические вирусные инфекции вызывали осложнения в виде пожизненных заболеваний пораженных органов и тканей. От хронических бронхитов и пневмоний вирусной этиологии появляются осложнения в виде бронхиальной астмы, пожизненного ларингита, тонзиллита и отита. Вирусные воспаления женских половых органов дают пожизненные аднекситы, овариты, эндометриты. Вирусы являются провоцирующим фактором для возникновения ревматизма, полиартрита и других коллагенозов. Доказано, что вирусы вызывают возникновение раковых заболеваний органов и тканей человеческого организма и рака крови (лейкозов), которые надо отнести к хроническим заболеваниям, так как протекают на протяжении 2 – 5 лет. Онкологи отмечают, что с каждым годом  увеличивается количество рака желудка, печени, молочной железы, мозга, рака крови (лейкозов), которые вызываются мутированными вирусами, которые ранее были сапрофитами для человека. Вирусное поражение поджелудочной железы вызывает панкреатит, который всё чаще осложняется диабетом – хроническим заболеванием. Вирусное поражение межпозвоночных хрящей приводит к возникновению хронических остеохондрозов и радикулитов. Безобидное вирусное заболевание краснуха всё чаще вызывает у женщин бесплодие. Сотни тысяч людей в год заболевают вирусным гепатитом, который протекает бессимптомно, но печень остаётся болезненной всю оставшуюся жизнь, а пациент становится вечным носителем вируса в крови. Ветряная оспа у детей в некоторых районах приобрела характер крупных эпидемий. Эпидемический паротит стал всё чаще и чаще осложняться воспалением яичек у мужчин (теститом), что неизбежно приводит к мужскому бесплодию. Вирусное заболевание животных ящур стал причиной крупных эпидемий жителей сельской местности, что до 1960 года было крайне редким явлением. Можно привести десятки других примеров, которые доказывают, что множественные мутации «старых» вирусов приводит к возникновению новых штаммов, которые хорошо приспосабливаются к стойкому иммунитету населения земного шара ко многим вирусным инфекциям. По этой причине период острых вирусных инфекций сменился на период хронических инфекций.

Исследования современных клиницистов убеждают нас в том, что до 1900 года люди всей нашей планеты не болели вирусными заболеваниями. Статистический анализ историй болезни до 1800 года показывает наличие болезней, вызванных микробами туберкулёза, сифилиса, стрептококка и стафилококка, сыпного тифа, холеры, чумы, сибирской язвы и так далее. После 1950 года началась эра массового производства антибиотиков и других противомикробных средств (сульфаниламидов, препаратов фурагинового ряда, ПАСК и так далее). Микробные заболевания медицина начала удачно излечивать. Возникли условия полной ликвидации опасных инфекционных заболеваний и межконтинентальных эпидемий чумы и холеры на всём земном шаре. После 1960 года началась эпоха массового производства антибиотиков, а поэтому век микробной патологии закончился. Но к великому огорчению человечества начался век многочисленных вирусных заболеваний. Непонятно по какой причине, но начались массовые генетические мутации вирусов – сапрофитов (не болезнетворных), которые дали сотни новых, ранее совершенно неизвестных вирусных заболеваний. Начались глобальные эпидемии (гриппа, полиомиелита, кори, ОРЗ, натуральной оспы, вирусных менингитов и энцефалитов комариных и клещевых, лейкозов вирусной этиологии, раковых опухолей и карцином вирусной этиологии, СПИДа, атипичной пневмонии и так далее) по причине мутаций ДНК сапрофитных миксовирусов, арбовирусов, аденовирусов. Существует три основных способа заражения человека вирусной инфекцией : через воздух при чихании и кашле больного человека (воздушно-капельный путь), через пищу и воду (через желудочно-кишечный тракт) и через повреждённую кожу и наружные слизистые (порезы, проколы, половым путём). С каждым десятилетием количество совершенно новых и опасных вирусных заболеваний увеличивается. Началась массированная вирусная атака против человечества. Почему происходит стремительная мутация вирусов-сапрофитов, отчего многие из них ещё 15 – 20 лет назад были не патогенные (то есть — не вызывали никаких болезней), а сегодня становятся смертельно опасными для человека? На этот вопрос современная медицинская наука (вирусология) дать ответа не может. Факт есть, а объяснение отсутствует (на уровне генетических изменений в ДНК и РНК вирусов).

 

4) Эпоха медленных нейроинфекций, эпоха после 1990 года. После 1990 года вирусы всё чаще стали вызывать смертельные случаи заболевания. Вирусы быстро мутируют, совершенствуют свой генетический аппарат, поэтому будущему человечеству придётся бороться с изменёнными «старыми» вирусами (вызывающие лейкозы, грипп, оспу, тиф) и с сотнями новых, совершенно незнакомых вирусов. В 1960 году микробиологи зафиксировали 38 вирусов, которые достаточно часто вызывали заболевание у человека. В 2000 году часто встречающихся вирусных заболеваний насчитывалось 349, и 21 вирус из их общего количества могли вызвать смерть (СПИД, атипичная пневмония, межконтинентальные эпидемии гриппа). Из 100 % инфекционных заболеваний в 2000 году на микробные заболевания приходится 19 %, а на вирусные – 81 %. К 2010 году на одно микробное заболевание будет приходилось 23 вирусных болезней. После 1990 года возникли десятки новых вирусных инфекций, но среди них самыми опасными являются вирус СПИДа и вирус атипичной пневмонии.

Особую опасность вызывает очень широкое распространение вирусов, питательной средой которых являются нервные ткани человеческого организма. Это – нейротропные вирусы. Одним из ярких представителей нейротропных вирусов является вирус бешенства. Укус собаки или кошки, заражённой вирусом бешенства, начинает продвижение этого вируса от периферической нерва к головному мозгу.  В месте укуса (например на ноге) вирус бешенства «съедает» тонкие нервные окончания, которые являются продолжением крупного нерва голени, бедра (седалищного нерва), а далее «съедаются» нервные ткани спинного мозга, а потом подвергаются распаду ткани головного мозга, что оканчивается смертью пациента. Во всех странах Европы, Азии, Америки, Африки и Австралии невропатологи с каждым годом всё чаще встречаются с поражением нейротропных вирусов. После укола иглой или после мелкой ссадины на коже, после пищевого отравления (когда нейротропный вирус проникает через слизистую кишечника внутрь организма), и даже без наличия предшествующей травмы и заболевания, у пациента внезапно перестают двигаться ноги (наступает паралич ног), потом наступает паралич рук, исчезает чувствительность кожи на руках и ногах, больной не может проглотить пищу, человек слепнет, не слышит, перестаёт ощущать вкус и запахи, перестаёт двигаться мимическая мускулатура на лице, а через несколько месяцев наступает смерть от остановки дыхания и сердцебиения. У всех умерших с описанной клинической картиной пациентов врачи-инфекционисты отмечают наличие плохого иммунитета, микробиологи (очень часто, но не всегда) выделяют из нервных тканей мелкие вирусы (в основном арбовирусы), а патологоанатомы при гистологическом исследовании находят полностью уничтоженные вирусом нервные ткани. Мировая медицина объединила болезни с поражением только периферических и центральных нервных тканей человека в группу медленных, вирусных, нейротропных инфекций. Установлено, что нейротропные вирусы попадают в организм человека не только через легкие и желудочно-кишечный тракт, но и через незначительно повреждённые кожные покровы (после укола или мелкого разреза кожи). При сниженном иммунитете вирус медленно уничтожает сначала периферические нервы. После этого возникает паралич ног и рук. Потом вирус «съедает» спинной мозг и тонкие веточки вегетативной системы. Тогда возникают множественные расстройства внутренних органов (половых органов, мочевого пузыря, кишечника, легких, сердца). Далее происходит медленное уничтожение головного мозга, что приводит к гибели человека. Весь цикл от заражения нейротропным вирусом до смерти занимает при молниеносной форме 1 месяц, а при хронической форме 15 – 20 лет. Например, хроническим течением обладает вирус, который вызывает такую неизлечимую и медленно прогрессирующую болезнь нервных клеток головного мозга, как рассеянный склероз. Справочники по неврологии дают следующее определение ретроградной (восходящей снизу вверх), медленной вирусной инфекции: это хронические, прогрессирующие заболевания с длительным латентным (скрытым) периодом, во время которого вирус по периферическим нервам приближается к головному мозгу. Явные признаки болезни возникают только при разрушении нервных клеток головного мозга. Болезнь характеризуется медленной органической деструкцией (разрушением) сначала периферической нервной системы, а потом спинного и головного мозга. Процесс в большинстве случаев заканчивается смертью пациента. В 25 % случаях заболевание медленной нейроинфекции вызывается мутированным штаммом известного вируса: кори, герпес, краснухи, полиомиелита, тифа. В 75 % случаях болезнь вызывается вирусом без оболочки, представленным только своей генетической молекулой РНК или ДНК, которая никак не выделяется внутри нервной клетки человека, среди белковых молекул ядра и цитоплазмы клетки. Поэтому большинство нейротропных вирусов не выделены вирусологами, их принадлежность к каким-то видам вирусов остаётся неизвестна, и по этой причине изучить нейротропный вирус современная наука не в состоянии. Можно перечислить сотни болезней вирусной этиологии, когда выделить вирус из нервных, печёночных, почечных, мышечных тканей (с целью изучения свойств вируса) современная вирусология не может. К настоящему времени полностью доказана первостепенная роль персистирующих (медленно двигающихся по нерву) вирусов в возникновении следующих болезней: рассеянный склероз, болезнь Крейцфельда — Якоба, подострый склерозирующий панэнцефалит, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и так далее.

Для примера опишем клинические симптомы, возникающие при болезни типа вялотекущей нейротропной инфекции под названием «восходящий паралич Ландри». Может возникнуть у любого человека со слабым иммунитетом. Болезнь вызывается разновидностью вируса-мутанта полиомиелита. Заражение вирусом происходит через рот с зараженной вирусом пищей или водой. Вирус проникает через слизистую оболочку кишечника в кровяное русло и разносится током крови к нервным окончаниям периферической нервной системы, иннервирующим в основном мышцы рук и ног. Среди полного благополучия больной неожиданно находит у себя резкое снижение тактильной чувствительности на нижних конечностях. Пациент не чувствует прикосновения и боли на каком-то участке кожных покровов руки или ноги. Одновременно появляются боли в ногах, температура повышается до 37 ° C, возникает общая мышечная слабость. Через несколько дней наступает вялый паралич какой-то группы мышц ног. Больной не может ходить и стоять. Начинается разрушение нервной системы с мелких нервов мышечной ткани, потом «съедается» нервная ткань периферических крупных стволов, далее поражаются нижние отделы спинного мозга, а на конечном этапе уничтожаются нервные клетки головного что заканчивается смертью пациента. Вирус продолжает разрушать нервные клетки спинного мозга, и одновременно очаги поражения поднимаются снизу вверх, к головному мозгу. Через 30 – 40 дней возникает вялый паралич мышц рук. Больной человек не может кушать, не может ничего делать руками. Ещё через 30 дней вирус начинает разрушать продолговатый мозг, нарушается процесс глотания пищи, отсутствует движение глаз, возникает полный паралич мимической мускулатуры лица, отсутствует активное движение языка. После разрушения вирусом дыхательного и сердечного центра продолговатого мозга наступает смерть пациента. Никаких эффективных методов лечения против «восходящего паралича Ландри» не существует, так как вирус находится внутри нервных клеток и защищён от воздействия химических веществ клеточнами оболочками. 

Многие невриты, полиневриты радикулиты, невралгии и другие поражения нервной системы вызваны внедрением и размножением в стволе нерва вирусов (герпеса, гриппа, миксовируса, арбовируса, аденовируса и так далее). Однако, при наличии хорошего иммунитета у заболевшего человека и при проведении правильного лечения происходит выздоровление больного, болезнь не принимает генерализованную форму разрушения центральной нервной системы, не превращается в смертельную болезнь «восходящего паралича Ландри».

 

2. Почему нельзя создать антибиотика против вируса? Начнём отвечать на этот вопрос с констатации факта: все микробы (кокковые, палочкообразные, спирохеты, грибки) по размеру в тысячи раз больше, чем размер мелкого вируса, который может быть представлен одной молекулой РНК или ДНК. Существуют вирусы (фагоциты), которые питаются крупными микробами. Если микроб можно представить огромным домом с двадцатью этажами, то вирус – это коробка спичек на кухне в этом доме. Микробы по величине приметно такие же, как размер клетки человеческого тела. Вот почему микробы всегда находятся во внеклеточном пространстве, в соединительной ткани, которая хорошо омывается (пропитывается) кровью, а если кровь насыщена антибиотиком, то антибиотик моментально воздействует на микроб, и тот быстро погибает. Вирусы по размеру всегда мельче человеческой клетки в тысячи раз, а поэтому паразитируют внутри клетки. Не повреждая клеточную оболочку, вирус проникает внутрь клетки, а питательной средой служит ему цитоплазма, жидкое содержимое самой клетки.

Для примера опишем внутриклеточную жизнь, размножение и борьбу человеческого организма при попадании в печень вируса инфекционного гепатита. Вирус гепатита В — сферическое образование диаметром 42—52 нм (частица Дейна). Вирусная частица имеет внешнюю оболочку и электронно-плотную сердцевину — нуклеокапсид. Нуклеокапсид имеет в диаметре 27 нм. Форма его гексаго­нальная. Представлен несколькими протеинами с молекулярны­ми массами 16000—20 000. В состав нуклеокапсида входят анти­гены HBeAg, HBxAg, HBcAg, геном вируса (двухкольцевая ДНК с протяженным одноцепочечным участком), ферменты ДНК-зависимая ДНК-полимераза (достраивает короткую цепь ДНК до полной длины) и протеинкиназа. Внешняя оболочка имеет толщину 7—8 нм, представлена липидами и полипептидами и содержит также один из основных вирусных антигенов HBsAg.  В составе HBsAg в настоящее время обнаружены рецепторы полиальбумина — продукта деградации альбумина. Аналогичные рецепторы имеются и на мембранах гепатоцита (основной вид клеток, из которых состоит печень), в связи с чем высказана гипотеза, связывающая гепатотропность вируса гепатита В с промежуточным привлечением по­лиальбумина для фиксации возбудителя на мембране клетки. Таким образом, предполагается участие системы рецептор поли­альбумина вируса — полиальбумин — рецептор полиальбумина гепатоцита в прикреплении вируса к мембране гепатоцита.

Механизм репликации (размножения) вируса представляется следующим образом. После проникновения вируса внутрь печёночной клетки (гепатоцита) его двухцепочечная ДНК по­падает в ядро гепатоцита, и далее на ней, как на матрице, с по­мощью клеточной РНК-полимеразы, а затем — вирусной ДНК-полимеразы синтезируется нуклеокапсид (содержащий ДНК HBcAg). Следовательно, наследственный аппарат клеток человека (ДНК) используется вирусами как дополнение к своей ДНК при размножении вируса. Человеческая ДНК в данном гепатоците подвергается изменению, мутации.  Затем нуклеокапсид мигрирует из ядра через ядерные поры в цитоплазму гепатоцита, где путем включения HBsAg липидсодержащих компонентов мембраны гепатоцита достраи­вается до полной вирусной частицы. С помощью иммуноэлек-тронной микроскопии HBcAg удается обнаружить не только в ядре, но и цитоплазме гепатоцита, HBsAg — в цитоплазме гепатоцита и, кроме того, как и HBeAg,— в сыворотке. В ответ на внедрение вируса гепатита В в организме образуются антитела: анти-HBs, анти-НВе, анти-НВс. Эти антитела начинают массовое истребление вируса, который находится вне гепатоцита и даже внутри него.

На протяжении 1 – 2 суток мембрана клетки человеческого органа действительно служит непреодолимым препятствием для антител (гамма-глобулинов), убивающих вирусы. Но беда вируса состоит в том, что они быстро размножаются, а сотням вирусов-дочек не хватает питательных веществ цитоплазмы одной клетки и они «съедают» свою броню – белково-липидную оболочку клетки. После гибели мембраны клетки тысячи вирусов становятся не защищенными, и они быстро уничтожаются сконцентрировавшимися вокруг них антителами человека (точнее – α, β и γ – глобулинами). Вирусы вне клетки уничтожаются гамма (γ) глобулинами. Кровь больного человека в ответ на патогенное воздействие вируса заполняется антителами, которые убивают вирусы, покинувшие свою крепость в виде клеточной мембраны. Внутрь клетки проникают (и уничтожают вирусы) более мелкие белковые молекулы (α — и β – глобулины), что в конечном итоге приводит к выздоровлению человека от вирусной инфекции. Все известные в мире медикаментозные противовирусные препараты не имеют доступ внутрь клетки, не проникают через клеточные мембраны, поэтому имеют очень низкую эффективность в отношении губительного воздействия на вирусы. Итак, уязвимое место у вируса – беспредельное размножение, и как следствие этого – разрыв оболочки (мембраны) клетки, которая до этого момента надёжно защищала вирус от губительного действия «антибиотиков».

После полной гибели клетки, нафаршированной миллионами вирусов, клеточная мембрана рвётся, и вирусы в массовом количестве выбрасываются в межклеточное пространство и в русло крови.

Смогут ли патогенные вирусы-мутанты уничтожить человечество в будущем? Несмотря на то, что до сих пор не существует эффективных медикаментов, которые могли бы уничтожить вирусы, которые паразитируют внутри клеток человеческого организма, человек в большинстве случаев выздоравливает, его иммунитет побеждает вирус. Вирусные заболевания не вызывают высокой смертности и практически не влияют на рост населения планеты, которое увеличивается в год на 80 миллионов человек. Пока иммунная система человека побеждает многие грозные вирусные инфекции, но не все. Высокая смертность людей остаётся при заболевании натуральной оспой (если человек не сделал прививку), тифе, геморрагической лихорадке, СПИДе, атипичной пневмонии и так далее. Полная незащищённость человечества от вирусной инфекции настораживает ученых. Есть большая вероятность того, что в будущем (возможно, через 200 – 300 лет) появятся вирусы-мутанты, которые уничтожат иммунную систему организма (как это делают вирусы СПИД, но намного быстрее), и это неизбежно вызовет глобальную эпидемию со 100 % — ым смертельным исходом. Человечество встанет перед выбором: или наука найдёт медикаменты, которые способны убить вируса, или человечеству грозит полное вымирание. Поэтому я призываю правительства всех существующих на Земном шаре государств начать финансировать международную программу по созданию эффективного противовирусного препарата широкого спектра действия, который убивает вирусы не только вне клетки, но и внутри клетки. Это будет работа ради счастливого будущего всего человечества.

 

3. Правильные, научно обоснованные методы лечения гриппа. Человек в большинстве случаев излечивается от птичьего или свиного гриппа, а в 15 % болезнь заканчивается смертельным исходом. Гонконговский грипп практически всегда заканчивается выздоровлением пациента. Все хорошо знают, что вирус гриппа передаётся от человека к человеку воздушно капельным методом. Поэтому во время эпидемии разумно будет носить марлевую повязку, закрывающую нос и рот. Кроме этого надо избегать находиться в местах большой скученности людей: не надо посещать магазины, театры, эстраду, меньше ездить на общественном транспорте и так далее. К методу профилактике относится прививка. Но если человек заболел гриппом, а до этого не сделал прививку от гриппа, то ни в коем случае не надо делать прививку больному человеку. Прививка – это введение в организм ослабленного штамма вируса гриппа, который вызовет небольшую, не выраженную болезнь, но за 10 – 15 дней болезни выработает в привитом организме иммунитет к данному штамму вируса. Очень часто делают прививку к одному штамму вируса, а пациент заболевает другим видом вируса гриппа. Вот почему многие привитые пациенты всё-таки заболевают гриппом, но другого вида. Если человек уже заболел гриппом, то нет смысла в прививке. Лечение заболевшего гриппом человека состоит из следующих мероприятий.

 

Во-первых. Через клеточную мембрану не проникают многие антитела (глобулины), антибиотики и другие противовирусные вещества. Внутри клетки вирус защищён от всех видов губительных для него антибиотиков «танковой бронёй» в виде клеточной мембраны, то есть оболочкой собственной клетки данного человека. Вот почему фармакологи до сих пор не нашли ни одного «антибиотика» для борьбы с вирусами, которые паразитируют внутри клетки, но найдены сотни веществ, которые убивают вирусы, покинувшие внутриклеточное пространство, попавшие в кровяное русло и в межклеточное пространство. Вирусологи утверждают, что при гриппе  93 % вирусов находятся внутри клеток (слизистых оболочек, мышц, внутри нервных клеток, внутри клеток печени и так далее), и полностью защищены от губительного действия медикаментов. Только 7% вирусов гриппа находятся в свободном, незащищённом состоянии и курсируют по руслу крови (или находятся в межклеточном пространстве). Лекарства могут подействовать только на те вирусы, которые не защищены бронёй собственных клеточных мембран. Фармакологи могут предложить огромное количество лекарств, которые уничтожают вирусы: ацикловир (цикловир, герпевир, герпесин), цимевен, ребетол, вальтрекс, ремантадин, ретровир, зерит, эпивир, вирамун, изопринозин (гроприназин) и многие другие. Однако при лечении антивирусными препаратами надо помнить следующий факт: при усиленном медикаментозном лечении только 3 % всех (незащищённых клеточной мембраной) вирусов уничтожаются медикаментом, а 97 % вирусов уничтожаются антителами-глобулинами, специфическими белками, выработанными в костном мозгу и печенью заболевшего человека. Вот почему в народе бытует поговорка: «Если грипп лечить, то выздоровление наступает через неделю, а если грипп не лечить, то выздоровление наступает через 7 дней». Понятно, что никакого ускорения выздоровления от приёма медикаментов при гриппе не происходит, так как неделя – это и есть 7 дней. Положительный результат наступает даже в том случае, когда человек не лечится, не потребляет никаких противовирусных «антибиотиков». Значит поздно или рано, а вирусы внутри человеческого организма уничтожаются иммунной системой человеческого организма.

Почему происходит выздоровление человека, заражённого патогенным вирусом? Потому что существует иммунная система организма. Врачам и заболевшим гриппом надо усвоить важное правило: при лечении любой вирусной патологии (в том числе и гриппа) в десятки раз важнее не приём медикаментов (убивающих 7 % вирусов), а ускорение синтеза белков в виде антител (убивающих 93 % вирусов). Для заболевшего человека гриппом важно потребление с пищей белков, которые после еды моментально будут использованы организмом для синтеза специфических белков – глобулинов, уничтожающих вирусы и нейтрализующие токсины. Белки содержатся в молоке, яйцах, рыбе и мясе. Для ускорения создания глобулинов организму нужны «катализаторы синтеза белков» в виде витаминов и микроэлементов (селена, цинка, кобальта, мышьяка). Кроме этого, существуют медикаменты, которые играют роль «пищевых добавок» для синтеза лейкоцитов и альфа, бетте и гамма-глобулинов. К ним относятся группа иммуностимуляторов: нейпоген (белок, состоящий из 175 аминокислоты), лейкомакс (содержит 127 аминокислот), граноцит (цитокин, стимулирует процесс синтеза), интерферон гамма-глобулинов (белок синтезируется лейкоцитами), ребиф, тимоген, амиксин, эхинацея (трава) и десятки других препаратов. Группа медикаментов биостимуляторов так же играют роль катализаторов (ускорителей) для синтеза альфа, бета и гамма-глобулинов: настойка женьшеня, экстракт элеутерококка, настойка аралии, пантокрин (экстракт пантов, полученных от рогов молодых оленей), сок алоэ, эрбисол (негормональные вещества из эмбриональной ткани животных), актовегин (гемодериват из телячьей крови), плазмол (экстракт донорской крови), энкад (получен гидролизом дрожжей), солкосерил (получен гемодиализом крови молочных телят), стекловидное тело (получено из глаз животных), фибисол (продукт отгона лиманной грязи) и другие. Самую сильную стимуляцию всех типов иммунных процессов, связанных с синтезом иммунных белков, осуществляют гормоны надпочечника (кортикостероиды) и щитовидной железы.

 

Во-вторых. На первом месте по опасности для больного человека гриппом стоит интоксикация. Вирусологи различают три вида токсинов, которые выделяются в    организм человека при поражении вирусной инфекцией: синтезируемые нейротоксины, трупные вирусные некротоксины и токсины от погибших клеток самого человеческого организма (аутотоксины).  

1. Нейротоксины – токсины в виде продуктов выделения, которые образуются после переваривания пищи клеткой вируса (аналогично как моча и кал человека). Расцениваются вирусологами как синтезируемые вирусом токсины, как истинные токсины. Токсины выделяются живыми вирусами в межклеточное пространство и в кровяное русло, воздействуют преимущественно на нервные клетки головного мозга, вызывая головную боль, затуманенное сознание, бред, судороги, поражают жизненно важные ядра продолговатого мозга, вызывая остановку сердцебиения и дыхания. Кроме того, выделение электрических импульсов в сердечной мышцы осуществляют нервные клетки ашоф-товаровского узла. Нейротоксины разрушают этот нервный узел и сердцебиение прекращается. Чем большее количество вирусов «живут» внутри человеческого организма, тем большее количество нейротоксинов поступает в больной организм человека. Особенно сильные нейротоксины выделяются вирусами свиного и птичьего гриппа. Именно этим свойством они отличаются от простого (гонконговского) гриппа. Токсин птичьего гриппа сильнее в 3 раза, чем токсин гонконговского, а токсин свиного гриппа сильнее в 5 раз.

2. Некротоксины или сосудистые токсины – токсины цитоплазмы от погибших (под воздействием иммунных глобулинов) клеток вирусов. Воздействие глобулинов всегда заканчивается гибелью миллиардов вирусов. Цитоплазма погибших вирусов (аналогично сгнившей и разложившейся материи трупа человека – сгнившей печени, лёгких, кишечника, мышц) выливается в русло крови организма, воздействуя на него как токсин. Как только вирус, который находится внутри или вне клетки, умертвляется окружившими его иммунными антителами, его нежная оболочка лопается, разделяется на части его ДНК (или РНК), и содержимое его клетки вливается в кровяное русло. Фактически в кровеносное русло заболевшего человека попадают инородные белки для организма заболевшего вирусной инфекцией человека. Вирусные некротоксины – это биологическая материя цитоплазмы погибших вирусов, воздействие «трупной ткани» вирусов, которое воздействует приемущественно на капиллярную сеть организма человека, вызывая мелкие разрывы капилляров. Чем большее количество вирусов погибает внутри человеческого организма, тем большее количество сосудистых токсинов поступает в больной организм человека.

3. Аутотоксины – токсины в виде цитоплазмы от погибших клеток самого организма человека. Вирусы проникают внутри клеток слизистых оболочек, нервных клеток, мышечных и клеток соединительной ткани, разрушают за одну минуту миллиарды собственных клеток. Белки цитоплазмы собственных клеток «выливаются» в кровяное русло и способствуют сильной аллергизации всего организма. Организм испытывает аллергический шок. Чем большее количество собственных клеток уничтожено вирусами за одну минуту, тем большую силу аллергии испытывает больной организм человека.

 

В терапии накоплен огромный опыт борьбы с вирусной интоксикацией. В организме взрослого человека имеется 3 литра крови. Если в кровяное русло поступит за сутки 3 литра жидкости, то концентрация токсинов в крови уменьшится в 2 раза. Концентрация токсинов в крови уменьшается в разы, если пациент пьёт много жидкостей: соков, горячего молока и чая. Пациенты больные гриппом, которые находятся в бессознательном состоянии (в реанимационных палатах госпиталей и клиник), в целях дезинтоксикации получают внутривенное переливание жидкостей (глюкозы, физиологического раствора, плазмы, полиглюкина и так далее). Кроме того, фармацевты утверждают, что некоторые вещества вступают в химические соединения и нейтрализуют токсины, которые в больших концентрациях находятся в крови. К таким веществам относятся многие белки (альбумины, белки плазмы крови), аскорбиновая кислота, липоевая кислота, глюкуроновая кислота, фолевая кислота, витамин Е.

 

В-третьих. Смерть от птичьего и свиного гриппа наступает от воздействия больших концентраций гриппозных нейротоксинов на сердце и мозг, то есть – смерть возникает от остановки сердца или от остановки дыхания (центр регулирования дыхания находится в продолговатом мозгу). Поэтому надо применять вещества-протекторы, которые защищают эти органы. Хорошим протектором (защитником) сердца от губительного воздействия на неё токсинов являются сердечные гликозиды. Например, дигоксин (препарат травы наперстянки) уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде в 6,4 раза. Нервные клетки надёжно защищают от гриппозных токсинов мягкие транквилизаторы (седативные, успокоительные вещества). Инсулин улучшает поступление в нервные клетки энергетического вещества в виде глюкозы.  

 

В-четвёртых. После перенесенного токсического гриппа у 14 % больных людей возникают осложнения в виде затруднённого дыхания (астматического компонента), токсического поражения сердца (миокардита), поражение внутреннего уха (хронического отита), вяло текущего, хронического вирусного поражения небольшого объёма головного мозга (локального энцефалита) и так далее.

 

В этой статье автор в популярной форме рассказал о теоретических и практических трудностях медицины при борьбе с вирусом гриппа. Попутно упоминается общая тактика лечения банального (гонконговского), птичьего и свиного гриппа. Реальность такова, что во время эпидемии стационары не в состоянии госпитализировать всех инфицированных вирусом гриппа с лёгкой и средней степенью тяжести протекания болезни. Как показывает статистика, 86 % заболевших гриппом (а это миллионы людей в мире) лечатся самостоятельно в домашних условиях без контроля или с наличием слабого контроля врача. Автор статьи убеждён, что представленные в статьи популярные знания о гриппе помогут тысячам заболевшим людям выбрать правильную тактику лечения, что спасёт их от осложнений этой болезни и даже от смерти.

 

 

Ведущий иглотерапевт Белоруссии, невропатолог, мануальный терапевт, кандидат медицинских наук, Молостов Валерий Дмитриевич